Vem får hålla i konsultationen inför estetiska injektioner?

Det är lätt att tro att konsultationen måste hållas av en legitimerad yrkesutövare. Så är det inte. Lagen (2021:363) reglerar vem som får utföra injektionsbehandlingar (läkare, tandläkare eller sjuksköterska), men den säger inte att konsultationen måste ledas av legitimerad personal.

Däremot säger lagen att den som utför behandlingen ansvarar för att rätt information har lämnats – både muntligt och skriftligt – och att klienten har förstått den. Läs hela lagen här.

Underlättar administrativt för kliniker

Då lagen inte kräver att legitimerad personal måste hålla en konsultation, kan detta underlätta i vardagen för kliniker. Med rätt kompetens kan tex. administrativ personal såsom en mötesbokare ta hand om konsultationen och notera detta i patientens journal.

Vad måste konsultationen innehålla?

Förordningen (2021:367) preciserar vilken information som ska ges, t.ex. behandlingsförlopp, risker/biverkningar, eftervård, kostnader, vilka substanser som används, försäkring och kontaktväg vid komplikationer. Informationen ska ges muntligt och skriftligt.

48 timmars betänketid för injektionsbehandling

Behandlingen får inte utföras förrän betänketiden passerat – minst två dagar för injektioner. Upprepningar av samma typ inom sex månader kräver inte ny betänketid (förutom första gången).

Läs mer om konsultation och betänketid i vår artikel här!

Vem får göra vad – i praktiken

• Konsultation/informationsgenomgång: Kan hållas av administrativ personal, koordinator eller annan icke-legitimerad medarbetare, om kraven på muntlig/skriftlig info uppfylls och om behandlaren säkerställer och dokumenterar att informationen gavs och förståtts.
• Utföra injektionen: Endast läkare, tandläkare eller sjuksköterska. Detta är inte delegeringsbart.
• Läkemedelsordination (tex. botulinumtoxin) kräver ordination av läkare.

Varför journalföra konsultationen?

Att lägga konsultationen i journal redan innan behandling ger stora fördelar:

1. Rättssäkerhet & spårbarhet
   Tidsstämpla när muntlig och skriftlig information gavs, så blir startpunkten för betänketiden tydlig. Vid frågor i efterhand finns en komplett logg.
2. Effektiv arbetsfördelning
   Koordinator/administrativ personal kan hålla i den strukturerade konsultationen och dokumentera i journalen. Behandlaren ser allt i förväg, kan fokusera på medicinsk avstämning och beslut.
3. Kvalitetssäkring & likvärdig information
   Med mallar/checklistor blir informationen jämn och komplett – lättare att följa lagens krav på innehåll.
4. Bättre patientupplevelse
   Patienten kan ta del av skriftlig information i lugn och ro, ställa frågor i förväg och komma mer förberedd.
5. Kontinuitet inom teamet
   Byter patienten behandlare? All förhandsinfo, anamnes och tidigare samtycken ligger redan samlat i journalen.

Så funkar det i praktiken med MERIDIQ

1. Förberedande konsultation (kan göras av koordinator/adm.): gå igenom muntlig och skriftlig information, samla anamnes och kontraindikationer, samt tidsstämpla när informationen lämnades – det startar betänketiden.
2. Behandlarens genomgång och klartecken: behandlaren läser journalen i MERIDIQ, svarar på medicinska frågor, kontrollerar att patienten förstått informationen och dokumenterar samtycke efter avslutad betänketid. Först därefter planeras eller genomförs behandlingen.

Poängen är enkel, konsultationen kan avlasta behandlaren, men ansvaret ligger alltid kvar hos den som utför ingreppet. Genom att låta MERIDIQ bära informationen – strukturerat, tidsstämplat och lättöverskådligt – blir arbetet både tryggare och effektivare för kliniken och tydligare för patienten.